Tumore al seno HER2+ metastatico: FDA approva trastuzumab deruxtecan per uso seconda linea

L’FDA ha approvato trastuzumab deruxtecan per le pazienti, colpite da un tumore al seno HER2+ metastatico, precedentemente trattate con una terapia a base di anti-HER2   Tokyo, Monaco e Basking Ridge, 6 maggio 2022 – Trastuzumab deruxtecan è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento di pazienti adulte con carcinoma mammario ...

Tumore al seno HER2+: nuovi dati del DESTINY-Breast03 presentati al SABCS

I dati dello studio DESTINY BREAST 03, presentati da Daiichi Sankyo e AstraZeneca, hanno dimostrato benefici simili nei diversi sottogruppi di pazienti rispetto a T-DM1   Tokyo, Monaco e Basking Ridge, 13 dicembre 2021 –   Nuovi dati del trial DESTINY-Breast03 confermano la significativa superiorità dell’ADC trastuzumab deruxtecan rispetto a trastuzumab emtansine (T-DM1),  per la sopravvivenza ...

Trastuzumab deruxtecan: Breakthrough Therapy per il tumore al seno

L’FDA ha concesso a trastuzumab deruxtecan la Breakthrough Therapy Designation per le pazienti con carcinoma mammario HER2+ precedentemente trattate con uno o più anti-HER2   Tokyo, Monaco e Basking Ridge, 4 ottobre 2021 – La Food and Drug Administration (FDA) negli USA ha concesso a trastuzumab deruxtecan la BTD – Breakthrough Therapy Designation (“Designazione di ...

Carcinoma mammario metastaticoHER2+:nuovi rivoluzionari dati dello studio di fase3 DESTINY-Breast03

Al Presidential Symposium dell’ESMO 2021 sono stati presentati i nuovi rivoluzionari risultati dello studio head-to-head di fase 3 DESTINY-Breast03 su trastuzumab deruxtecan, che supportano l’anticorpo monoclonale coniugato di Daiichi Sankyo e AstraZeneca quale nuovo potenziale standard di cura per le pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2-positivo precedentemente trattate con trastuzumab e taxano. Al congresso sono ...
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