Le specifiche generali affrontano aspetti di sicurezza comuni ai dispositivi medici e non medici inclusi nell’Allegato XVI del Regolamento 2017/745/UE. Questi dispositivi possono essere identici nella forma e nella funzione ma hanno destinazioni d’uso e potenzialità operative diverse.
Il primo viene utilizzato in campo medico, il secondo nei trattamenti cosmetici.
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