EMA convalida domanda Daiichi Sankyo per l’autorizzazione al commercio di pexidartinib

EMA convalida domanda Daiichi Sankyo per l’autorizzazione al commercio di pexidartinib
Convalidata la domanda di autorizzazione alla commercializzazione di pexidartinib per il trattamento di pazienti adulti con tumore tenosinoviale a cellule giganti (TGCT) sintomatico di tumore tenosinoviale a cellule giganti Roma, 4 aprile 2019 – Daiichi Sankyo annuncia che l’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha convalidato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (MAA) di pexidartinib ...

Tumore tenosinoviale a cellule giganti (TGCT), pexidartinib riduce le dimensioni

Tumore tenosinoviale a cellule giganti (TGCT), pexidartinib riduce le dimensioni
Congresso ASCO 2018. I risultati dello studio ENLIVEN Chicago, 6 giugno 2018 – Pexidartinib, somministrato per via orale, riduce significativamente le dimensioni del tumore tenosinoviale a cellule giganti (TGCT) rispetto al placebo. All’Annual Meeting dell’American Society of Clinical Oncology in corso a Chicago, Daiichi Sankyo ha presentato i risultati di ENLIVEN, lo studio di Fase III ...
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